Synopsis
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TRES BON
Mais pour les maladies qui restent sans solution pour l’instant, la seule option est celle du diagnostic avant la naissance. Jusqu’où faut-il aller ? Que dire à cette jeune femme porteuse d’un gène héréditaire de cancer du sein ? Et à ce couple de non-voyants qui demandent un diagnostic prénatal parce qu’ils veulent « un enfant qui voit » ? Eugénisme ?
Faut-il étendre les tests génétiques à la population générale ? Quelle est la pertinence des tests commerciaux ? Et d’ailleurs, à qui appartiennent nos données génétiques ?
Pour aider à répondre à ces questions, l’auteur, professeur de médecine, nous amène dans ses consultations et nous fait vivre les situations auxquelles il est quotidiennement confronté.
1 édition pour ce livre
2019 Editions humenSciences (Quoi de neuf en sciences)
Langue française | 192 pages | Sortie : 28 août 2019 | ISBN : 9782379311185
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