Synopsis
Rose est journaliste santé et auteure à succès. Le jour où elle s'intéresse à l'endométriose, elle est sidérée par le succès de son appel à témoignages. Elle reçoit plus de mille récits de vie qui la bouleversent. La voilà partie à la rencontre de ces femmes qui n'ont pas envie de se taire. Ce qu'elle découvre la stupéfie une nouvelle fois. Pourquoi faut-il encore en moyenne sept ans aux femmes souffrant d'endométriose pour être diagnostiquées, malgré la stratégie de lutte mise en place par le gouvernement ? Rose décide alors d'interviewer tous les experts possibles : médecins, psychologues, sexologues, sages-femmes, etc. jusqu'au ministre de la Santé. Une enquête passionnante qui dévoile que si les femmes, et les endogirls particulièrement, doivent encore endurer tabou autour de leur corps, omerta du monde médical et sexisme ambiant, elles sont également parvenues à faire naître autour d'elles une formidable sororité. Et aussi l'espoir : oui, on peut être atteinte d'endométriose et travailler, avoir un enfant, être en couple, etc. Le combat et l'engagement de beaucoup offre un avenir moins sombre aux endogirls.
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2024 Editions Le Courrier du Livre
100 pages
25 janvier 2024
ISBN : 9782702926819
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ce livre m'a permis de prendre conscience de la réalité d'une condition médicale qui est potentiellement mienne ; il remet beaucoup de tabous en question, clarifie ce qu'on ne sait pas, nous ouvre les yeux et nous réconforte, parce qu'on se rappelle qu'on est pas seul.e.s dans cette bataille. Mélangeant témoignages d'endogirls et de médecins/professionnels, c'est une pépite <3